广东省人民代表大会常务委员会关于修改《广东省河道堤防管理条例》第十四条的决定
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广东省人民代表大会常务委员会关于修改《广东省河道堤防管理条例》第十四条的决定
广东省人大常委会
广东省人民代表大会常务委员会关于修改《广东省河道堤防管理条例》第十四条的决定
广东省人大常委会
（1988年10月16日广东省第七届人民代表大会常务委员会第四次会议通过）
广东省第七届人民代表大会常务委员会第四次会议同意省人民政府提出的关于修改《广东省河道堤防管理条例》第十四条的建议，决定将该条例第十四条“除北江大堤外，其他受江海堤围直接捍卫的农田（包括农民的自留地）和农工商企业，每年应向河道堤防管理部门交纳堤围防护费
。收费标准和办法由省人民政府规定。”修改为：“凡受江海堤围直接捍卫的农田（包括农民的自留地）和农工商企业，每年应向河道堤防管理部门交纳堤围防护费。收费标准和办法由省人民政府规定。”
1988年10月16日
关于落实地方煤矿安全监管工作的通知
国务院安全生产委员会办公室
安委办字〔2005〕7号
关于落实地方煤矿安全监管工作的通知
为贯彻落实《国务院办公厅关于完善煤矿安全监察体制的意见》（国办发〔2004〕79号，以下简称《意见》），确保"国家监察、地方监管、企业负责"的煤矿安全生产工作格局落到实处，促进煤矿安全生产形势的稳定好转，现就落实煤矿安全监管工作的有关事项通知如下：
一、明确煤矿安全监管责任。地方政府要严格履行煤矿安全监管职责，重点是日常性的安全监管。本着谁主管、谁负责的原则，由哪一级政府主管的煤矿，就由哪一级政府负责煤矿安全，煤矿安全出了问题就追究哪一级政府领导的责任。地方各级政府的主要负责人是安全生产的第一责任者，也是煤矿安全的第一责任者，必须对煤矿的安全监管工作负责，肩负起加强煤矿安全监管工作的重要责任。
二、高度重视，落实部门职责。地方监管是煤矿安全生产工作的关键环节，各地要按照《意见》要求，对辖区内煤矿安全实施日常性的监督检查，依法查处煤矿违法违规行为,监督事故隐患的整改、复查，组织煤矿安全专项整治，依法关闭不具备安全生产条件的矿井等。根据国务院赋予地方煤矿安全监管部门的六项职责，进一步分解、细化，并结合本地实际情况做出具体规定，落实部门职责。
三、落实与煤矿安全监管任务相适应的机构和人员。明确能够独立履行煤矿安全监管职责的部门，落实与监管任务相适应的人员编制和经费，在装备和办公场所等方面给予保证，形成省、市、县、乡四级煤矿安全监管网络。要注重抓好监管队伍建设，把懂技术、有经验、有责任心的人员吸收到煤矿安全监管队伍中来，形成责权明确、监管规范、监督有效、保障有力的煤矿安全监管队伍，真正把地方监管的职责落到实处。
四、落实国务院第81次常务会议确定的瓦斯防治措施。各地要把煤矿瓦斯治理，防范重、特大瓦斯事故作为当前和今后一个时期煤矿安全监管工作的重中之重，组织开展以瓦斯治理为重点的煤矿安全专项整治。为加强日常性监督检查执法，省级政府要建立领导联系重点煤矿安全工作制度，向45户重点煤矿企业派驻安全督导组；地（市）、县也要确定辖区内重点监控煤矿，并派驻安全督导组。要积极探索和实施多种有效的监管形式，把地方煤矿安全监管的重要职责切实层层落实下去。
二○○五年五月十三日
关于贯彻实施《药品广告审查办法》和《药品广告审查发布标准》的通知
国家食品药品监督管理局
关于贯彻实施《药品广告审查办法》和《药品广告审查发布标准》的通知
国食药监市[2007]195号
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局)：
新修订的《药品广告审查办法》(以下简称办法）和《药品广告审查发布标准》（以下简称标准）将于2007年5月1日执行。为进一步做好两个规章的贯彻实施工作，现将有关事项通知如下：
一、各省（区、市）食品药品监督管理部门要认真贯彻《办法》和《标准》，严把药品广告准入关。要运用好广告电子政务审批系统，审批的广告要及时备案，上网公布接受社会监督；要结合贯彻《办法》和《标准》，按照《药品医疗器械保健食品广告复审制度》和《违法药品医疗器械和保健食品广告警示制度》，做好药品广告复审和公众警示工作；要加强《办法》和《标准》的培训工作，加强对基层药品广告监督人员的指导，切实提高药品广告审批监督队伍的工作水平。
二、在贯彻实施《标准》过程中，对发布药品广告要使用规范的药品名称。药品广告中不得使用未经注册的商标；不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传（经批准的作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外）。在药品广告中宣传注册商标的，必须同时使用药品通用名称。药品通用名称的字体和颜色必须清晰可辨；药品商品名、产品文字型注册商标的字体不得大于药品通用名称。
三、申请进口药品广告批准文号的代理机构，应是进口药品生产企业在境内设立的办事机构。如进口药品生产企业在境内未设办事机构的，则应由该进口药品境内总经销机构凭其生产企业委托书原件，向其所在地省级食品药品监督管理部门提出申请。
四、各省（区、市）食品药品监督管理部门要加大对发布违法药品广告的打击力度。对篡改经批准的药品广告内容，任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者，进行虚假宣传的违法广告，省级食品药品监督管理部门应责令立即停止该药品广告的发布，并撤消其广告所有批准文号；属于异地跨省发布的违法广告，由发布地省级食品药品监督管理部门将违法广告样件移送药品广告原审批部门，由药品广告原审批部门撤销该药品所有的广告批准文号。所有被撤消广告批准文号的一年内不受理该品种的广告审批申请。撤消药品广告批准文号要严格按照法定处罚程序，依法办理。
对上述严重违法广告，可由省以上食品药品监督管理部门采取必要的行政强制措施。省以上食品药品监督管理部门依照《办法》在执行过程中，要认真核实违法事实，对严重违法药品广告，要责令广告主、广告发布者立即停止该药品广告的发布，对拒不改正，或屡改屡犯的，要采取行政强制措施，暂停该药品在区域内销售，并责令在原发布媒体发布更正启事。
五、新修订《办法》和《标准》执行后，2007年5月1日前审批的广告在广告批准文号有效期内可以继续发布。
各级食品药品监督管理部门要提高认识，认真贯彻《办法》和《标准》，加强对药品广告发布的监测，加强对违法药品广告的打击力度，会同工商机关和有关部门把打击违法发布药品广告作为一项重要工作抓紧抓好。
国家食品药品监督管理局
二○○七年四月五日
